2-Bromoethyl ethyl ether → 2-(2-Ethoxy-ethyl)-6-(3-fluoro-benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline

HRID 2415451Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2415451
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=1)[CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2.[CH2:20]([O:22][CH2:23][CH2:24]Br)[CH3:21]>>[CH2:20]([O:22][CH2:23][CH2:24][N:12]1[CH2:11][CH2:10][C:9]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:7]([O:6][CH2:5][C:4]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[C:2]([F:1])[CH:3]=3)[CH:8]=2)[CH2:13]1)[CH3:21]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 611412-Bromoethyl ethyl etherHCID 226418956-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Produkt 1

HCID 226419512-(2-Ethoxy-ethyl)-6-(3-fluoro-benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline

Versuchsvorschrift

As described for example 44, 6-(3-fluoro-benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline (0.100 g, 0.39 mmol) was converted to the tide compound (0.075 g, 59%) using 2-bromoethyl ethyl ether (0.072,g, 0.47 mmol) instead of 2-bromopropionamide. MS: m/e=330.4 (M+H+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8de78d43a4444655959aaaf7ce60050e
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_11
Patentnummer
US06818774B2

Notizen zur Reaktion

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