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Sodium Hydroxide → 2-Nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic Acid Methyl Ester

HRID 2415794
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2415794
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:15]2[O:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][N:10](C=O)[C:9]=2[CH:8]=[C:7]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:6]=1)=[O:4].[N+]([NH-])([O-])=O.[OH-].[Na+]>Cl>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:15]2[O:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10][C:9]=2[CH:8]=[C:7]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:6]=1)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86590032Nitroamide 9-formyl-2-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 697558262-Nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic Acid Methyl Ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

The previously prepared nitroamide 9-formyl-2-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic acid methyl ester (4.76 grams, 17 mmol) was suspended in 1N HCl and heated to 100° C. for 2 hours. After cooling to room temperature, the pH of the reaction mixture was adjusted to 12 with 1N NaOH. The precipitate formed was extracted with ethyl acetate. The latter was dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and evaporated.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. customThe precipitate formed
  3. extractionwas extracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe latter was dried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9118a11fea341b8b9e88bd724f167e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06821977B2

Notizen zur Reaktion

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