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Diisobutylaluminumhydride → HCID 69737506, Verbindung

HRID 2416535
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2416535
[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.C([O:13][C:14](=O)/[C:15](/[F:29])=[CH:16]/[C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]2[N:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][N:24]=2)=[CH:19][CH:18]=1)C>C(Cl)Cl>[F:29]/[C:15](=[CH:16]\[C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([C:23]2[N:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][N:28]=2)=[CH:21][CH:22]=1)/[CH2:14][OH:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21225700DiisobutylaluminumhydrideHCID 69728829HCID 69728829, Verbindung

Produkt 1

HCID 69737506HCID 69737506, VerbindungAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Diisobutylaluminum hydride (1.0 M solution in THF, 5.5 mL, 5.50 mmol) was added dropwise to a 0° C. solution of the product from step A (500 mg, 1.84 mmol) in methylene chloride (15 mL). The resulting solution was stirred for 10 min at 0° C., quenched with methanol (0.25 mL) followed by 15% aq. Rochelle salt (20 mL), and allowed to stir at room temperature for 4 h. The layers were separated and the aqueous layer was extracted with methylene chloride (20 mL). The combined organic layers were dried (MgSO4) and concentrated to provide 415 mg (98%) of the title compound as a colorless solid. MS 231 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customquenched with methanol (0.25 mL)
  2. stirringto stir at room temperature for 4 h
  3. customThe layers were separated
  4. extractionthe aqueous layer was extracted with methylene chloride (20 mL)
  5. dry with materialThe combined organic layers were dried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fee6180ccbe04bf8ad3de45c2c46c686
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06825170B2

Notizen zur Reaktion

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