Isonicotinic Acid → N-(2-Methoxyphenyl)isonicotinamide
Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([NH2:9])=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[C:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=1)(O)=[O:11]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[NH:9][C:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:11]Komponenten
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Versuchsvorschrift
Using o-anisidine (2.34 g, 19.0 mmol) and 4-carboxypyridine (2.29 g, 19.0 mmol), the procedure of Reference Example 11 was repeated to obtain 4.22 g (97.2%) of the title compound in the form of colorless powder.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a73df83aa26e46b6a84924990ae0f10f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1998_03
- Patentnummer
- US05728835
Notizen zur Reaktion
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