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alpha-Bromo-2-nitrotoluene → Ethyl (2-nitrobenzyl)aminoacetate

HRID 2417452
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2417452
Cl.[CH2:2]([O:4][C:5](=[O:8])[CH2:6][NH2:7])[CH3:3].[N+:9]([C:12]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:13]=1[CH2:14]Br)([O-:11])=[O:10].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(O)C>[N+:9]([C:12]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:13]=1[CH2:14][NH:7][CH2:6][C:5]([O:4][CH2:2][CH3:3])=[O:8])([O-:11])=[O:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 77569alpha-Bromo-2-nitrotolueneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 2723640Glycine ethyl ester, hydrochloride

Produkt 1

HCID 13236074Ethyl (2-nitrobenzyl)aminoacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

6.35 g (45.4 mmol) of glycine ethyl ester hydrochloride, 2.45 g (11.3 mmol) of 2-nitrobenzyl bromide and 4.75 g (56.5 mmol) of sodium hydrogencarbonate were dissolved in ethanol, and the obtained solution was stirred at 70° C. overnight. The reaction solution was filtered, and the obtained filtrate was treated with ethyl acetate as the extracting solvent by an ordinary method to obtain the crude product. After the purification by the silica gel column chromatography, the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction solution was filtered
  2. additionthe obtained filtrate was treated with ethyl acetate as the extracting solvent by an ordinary method
  3. customto obtain the crude product
  4. customAfter the purification by the silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09d7d5fc5903440caa890190c49bcd03
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06825191B2

Notizen zur Reaktion

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