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1-Amino-2-propanol → HCID 13338431, Verbindung

HRID 2417668
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2417668
Cl[C:2]1[C:3]2[N:12]([CH3:13])[N:11]=[C:10]([CH3:14])[C:4]=2[N:5]=[C:6]([CH2:8][CH3:9])[N:7]=1.[NH2:15][CH2:16][CH:17]([OH:19])[CH3:18].C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH3:13][N:12]1[C:3]2[C:2]([NH:15][CH2:16][CH:17]([OH:19])[CH3:18])=[N:7][C:6]([CH2:8][CH3:9])=[N:5][C:4]=2[C:10]([CH3:14])=[N:11]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 41-Amino-2-propanolHCID 8471TriethylamineHCID 140065557-Chloro-5-ethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 13338431HCID 13338431, VerbindungAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 10.5 g (0.05 mol) of 7-chloro-5-ethyl 1,3-dimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine (Ex. 11) 7.5 g (0.1 mol) of 1-amino-2-propanol and 8 ml of triethylamine in 75 ml of methylene dichloride is stirred at room temperature for 60 hours and filtered. The hygroscopic solid is stirred in 50 ml of saturated sodium bicarbonate solution to give 9.5 g (76%) of 1-[1,3-dimethyl-5-ethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]amino-2-propanol, a hemihydrate melting at 116°-119° C. from ethyl acetate-pet ether.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. stirringThe hygroscopic solid is stirred in 50 ml of saturated sodium bicarbonate solution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-796b2ad44ece4957a20b1bf360cb5521
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04469868

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