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Ethyl Acetate → 2-Amino-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-one

HRID 2419285
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2419285
[N+:1]([C:4]1[CH:19]=[CH:18][C:7]2[O:8][C:9]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:10]=3[C:11](=[O:13])[CH2:12][C:6]=2[CH:5]=1)([O-])=O.C(OCC)(=O)C>[Pt]=O.C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:19]=[CH:18][C:7]2[O:8][C:9]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:10]=3[C:11](=[O:13])[CH2:12][C:6]=2[CH:5]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 2276785510,11-Dihydro-2-nitro-dibenz[b,f]oxepin-10-one

Produkt 1

HCID 227679272-Amino-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)KatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

52.5 G. of 10,11-dihydro-2-nitro-dibenz[b,f]oxepin-10-one are suspended in 900 ml. of ethyl acetate and 450 ml. of ethanol and hydrogenated in the presence of 300 mg. of platinum oxide at room temperature and normal pressure. The catalyst is removed by filtration, the filtrate evaporated in vacuo. The residue is crystallized from benzene/hexane, and there is obtained 2-amino-10,11-dihydro-dibenz-[b,f]oxepin-10-one having a melting point of 116°-117° C.

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. customThe catalyst is removed by filtration
  3. customthe filtrate evaporated in vacuo
  4. customThe residue is crystallized from benzene/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e56aac709e304bcca518dfade3d42b91
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04105664

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