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Ethyl chloroformate → 1-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

HRID 2419429
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2419429
Cl[C:2]([O:4][CH2:5][CH3:6])=[O:3].[SH:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([N:12]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C@H:13]1[C:14]([OH:16])=[O:15])=[O:11]>C(=O)(O)[O-].[Na+]>[CH2:5]([O:4][C:2]([S:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([N:12]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C@H:13]1[C:14]([OH:16])=[O:15])=[O:11])=[O:3])[CH3:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 999781-(3-Mercapto-1-oxopropyl)-L-proline

Produkt 1

HCID 537685991-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl chloroformate (1.2 g.) is added to a solution of 3-mercaptopropanoyl-L-proline (2.03 g.) in normal sodium bicarbonate (30 ml.) and the mixture is stirred vigorously at 5° for one hour, and for two hours at room temperature. After acidification with concentrated hydrochloric acid, the mixture is extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with water, dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness to yield 1-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline.

Aufarbeitung

  1. waitfor two hours at room temperature
  2. extractionAfter acidification with concentrated hydrochloric acid, the mixture is extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic phase is washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f70559b38f554c36b75b2e42e2dd3825
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04105776

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