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Methyl isothiocyanate → 1-[3-[[(methylamino)thiocarbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

HRID 2419432
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2419432
[CH3:1][N:2]=[C:3]=[S:4].[SH:5][CH2:6][CH2:7][C:8]([N:10]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@H:11]1[C:12]([OH:14])=[O:13])=[O:9]>N1C=CC=CC=1.[OH-].[Na+]>[CH3:1][NH:2][C:3]([S:5][CH2:6][CH2:7][C:8]([N:10]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@H:11]1[C:12]([OH:14])=[O:13])=[O:9])=[S:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11167Methyl isothiocyanateHCID 999781-(3-Mercapto-1-oxopropyl)-L-proline

Produkt 1

HCID 132083091-[3-[[(methylamino)thiocarbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methylisothiocyanate (4 g) is added to a solution of 3-mercaptopropanoyl-L-proline (10.1 g) in a mixture of pyridine (250 ml) and 0.5 N sodium hydroxide (100 ml). The solution is kept at 40° for two hours and concentrated to dryness in vacuo. The residue is dissolved in water (100 ml), acidified with concentrated hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phase is concentrated to dryness to yield 1-[3-[[(methylamino)thiocarbonyl]thio]propanoyl]-L-proline.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated to dryness in vacuo
  2. dissolutionThe residue is dissolved in water (100 ml)
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. concentrationThe organic phase is concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9623c066c7254c6d89890beb8e4da7db
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04105776

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