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Hydrazine → 7-(4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-1H-indazol-3-amine

HRID 241953
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 241953
[NH2:1][NH2:2].[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[C:11](F)=[C:12]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[C:13]#[N:14])[N:7]=[C:6]2[N:19]([CH3:22])[N:20]=[CH:21][C:5]=12>C(O)CCC>[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:12]3[C:11]=2[NH:2][N:1]=[C:13]3[NH2:14])[N:7]=[C:6]2[N:19]([CH3:22])[N:20]=[CH:21][C:5]=12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9321HydrazineHCID 580832363-(4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-2-fluorobenzonitrile

Produkt 1

HCID 580832387-(4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-1H-indazol-3-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Hydrazine (0.34 mL, 1.04 mmol) was added to a solution of 3-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-2-fluorobenzonitrile 15 (0.030 g, 0.1046 mmol) in n-butanol and the reaction mixture was heated at 90° C. for 1 hour. The solvent was removed and diluted with ethylacetate, washed with saturated bicarbonate solution followed by brine. Drying and concentration gave 16.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed
  2. additiondiluted with ethylacetate
  3. washwashed with saturated bicarbonate solution
  4. customDrying
  5. concentrationconcentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b89673042fb84568ab134fb1ccfc6552
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653098B2

Notizen zur Reaktion

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