Potassium Carbonate → 1-(1-Ethoxycyclopropyl)-4-ethynyl-2-tert-butylbenzene

HRID 24197Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 24197
[CH2:1]([O:3][C:4]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]#[C:14][Si](C)(C)C)=[CH:9][C:8]=2[C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH2:6][CH2:5]1)[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[CH2:1]([O:3][C:4]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]#[CH:14])=[CH:9][C:8]=2[C:19]([CH3:20])([CH3:22])[CH3:21])[CH2:6][CH2:5]1)[CH3:2]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 22568955[4-(1-Ethoxycyclopropyl)-3-tert-butyl-phenylethynyl]-trimethylsilane2×

Produkt 1

HCID 225688751-(1-Ethoxycyclopropyl)-4-ethynyl-2-tert-butylbenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using General Procedure E; [4-(1-ethoxycyclopropyl)-3-tert-butyl-phenylethynyl]-trimethylsilane (Intermediate 111, 215.0 mg, 0.69 mmol) in methanol (10 mL) was treated with potassium carbonate (80.0 mg, 0.58 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne, 169 mg, was used directly in the next reaction.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9908a1993faa45f8835797c2a34d0b5a
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
Patentnummer
US06855512B2

Notizen zur Reaktion

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