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Sulfuric Acid → 3,5-difluoro-2-hydroxybenzaldehyde

HRID 2420641
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2420641
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:9].C1N2CN3CN(C2)CN1C3.S(=O)(=O)(O)O.FC(F)(F)[C:27](O)=[O:28]>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[C:4]([CH:27]=[O:28])[C:3]=1[OH:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 4101HexamethylenetetramineHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 1230512,4-Difluorophenol

Produkt 1

HCID 27793743,5-difluoro-2-hydroxybenzaldehyde

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

260 g (2.00 mol) of 2,4-difluorophenol are dissolved in 1.6 l of trifluoroacetic acid, and 560 g (4.00 mol) of hexamethylenetetramine are added in portions. After 30 min, the batch is warmed to 75° C. and stirred overnight. 2 l of 40 percent sulfuric acid are subsequently added at RT, the mixture is left to stir for 2.5 h, 1.5 l of ice-water are added, and the mixture is stirred for a further 30 min. The deposited precipitate is separated off, washed with water and taken up in dichloromethane. The resultant solution is dried over sodium sulfate and evaporated, giving 3,5-difluorosalicylaldehyde as a beige solid.

Aufarbeitung

  1. waitthe mixture is left
  2. stirringto stir for 2.5 h
  3. stirringthe mixture is stirred for a further 30 min
  4. customThe deposited precipitate is separated off
  5. washwashed with water
  6. dry with materialThe resultant solution is dried over sodium sulfate
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-634de28b653c4bbc870b8f367bccf9c6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07955664B2

Notizen zur Reaktion

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