2-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethylamine → HCID 66868466, Verbindung

HRID 242077

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 242077
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([C:12]([OH:14])=O)[CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[C:4]([O:15][CH3:16])[CH:3]=1.[CH2:17]([O:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([CH2:31][CH2:32][NH2:33])=[CH:27][CH:26]=1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>>[CH2:17]([O:24][C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:28]([CH2:31][CH2:32][NH:33][C:12]([C:8]2([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=3[O:15][CH3:16])[CH2:9][CH2:10][CH2:11]2)=[O:14])=[CH:29][CH:30]=1)[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2009572-(4-Benzyloxy-phenyl)-ethylamineHCID 58246291HCID 58246291, Verbindung

Produkt 1

HCID 66868466HCID 66868466, Verbindung

Versuchsvorschrift

N-{2-[4-(Benzyloxy)phenyl]ethyl}-1-(4-chloro-2-methoxyphenyl)cyclobutanecarboxamide was prepared analogously to example 65 from 1-(4-chloro-2-methoxyphenyl)cyclobutanecarboxylic acid (3.45 g, 14.3 mmol) and 2-[4-(benzyloxy)phenyl]ethanamine (4.2 g, 15.92 mmol). Yield: 4.7 g (10.45 mmol, 66%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73452d70dd92436ab6b30dd7de6e0c2e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
Patentnummer
US08653100B2

Verknüpfte Notizen

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