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Thionyl Chloride → 1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride

HRID 2420890
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2420890
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:14]([OH:16])=O)[CH2:11][C:10]2([CH3:13])[CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1.S(Cl)([Cl:19])=O>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:14]([Cl:19])=[O:16])[CH2:11][C:10]2([CH3:13])[CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 457910231-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 591658661-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideKatalysator

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (44 mg, 0.20 mmol), thionyl chloride (44 μL, 0.60 mmol) and DMF (1 drop) was stirred at room temperature for 30 minutes. The mixture was concentrated and the resultant acid chloride was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. customthe resultant acid chloride was used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-200e803c61264a5a895f5210d3dd7aeb
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07956052B2

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