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Potassium Iodide → HCID 21914295, Verbindung

HRID 2421391
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2421391
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:8][CH2:9][CH2:10]Cl.Cl.[F:13][CH:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:8][CH2:9][CH2:10][N:17]1[CH2:18][CH2:19][CH:14]([F:13])[CH2:15][CH2:16]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27591584-Fluoropiperidine hydrochlorideHCID 27790271-bromo-2-(2-chloroethoxy)benzene

Produkt 1

HCID 21914295HCID 21914295, VerbindungAusbeute 33,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-bromo-2-(2-chloroethoxy)benzene (2.35 g), 4-fluoropiperidine hydrochloride (1.54 g), potassium carbonate (4.06 g) and potassium iodide (0.83 g) in dimethylformamide (20 ml) was heated at 80° C. for 18 h. After evaporation, the residue was partitioned between ethyl acetate and water. The solvent phase was washed (brine), dried and evaporated to give an oil (1.0 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation
  2. customthe residue was partitioned between ethyl acetate and water
  3. washThe solvent phase was washed (brine)
  4. customdried
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b689be964124d368ef1c9a5ad536f67
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07956084B2

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