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Glycine methyl ester hydrochloride → HCID 86625868, Verbindung

HRID 2421951
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2421951
[C:1]([N:5]1[C:9](=[O:10])[C:8](Cl)=[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[S:6]1(=[O:19])=[O:18])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl.[NH2:21][CH2:22][C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24]>CC#N.CN(C=O)C>[C:1]([N:5]1[C:9](=[O:10])[C:8]([NH:21][CH2:22][C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[S:6]1(=[O:19])=[O:18])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 122755Glycine methyl ester hydrochlorideHCID 672426272-tert-Butyl-4-chloro-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide

Produkt 1

HCID 86625868HCID 86625868, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

2-tert-Butyl-4-chloro-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide (1.09 g, 3.64 mmol), methyl glycinate hydrochloride (0.68 g, 5.46 mmol) and TEA (10.10 g, 10.92 mmol) were dissolved in a mixture of MeCN (10 mL) and DMF (5 mL) and the reaction mixture was stirred at 65° C. over night. The reaction mixture was evaporated and the residue was diluted with saturated aqueous NaHCO3 and the mixture was extracted with DCM. The organic phases were combined, dried over MgSO4, filtered and evaporated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated
  2. additionthe residue was diluted with saturated aqueous NaHCO3
  3. extractionthe mixture was extracted with DCM
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e839402aa5c64acc94be517de3ed3b20
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960380B2

Notizen zur Reaktion

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