StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tert-butyl [4-(2-aminoethyl)pyridin-2-YL]carbamate → HCID 67243361, Verbindung

HRID 2422128
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2422128
ClC1C(=O)N(C(C)C)S(=O)(=O)C=1C1C=CC=CC=1.NCCC1C=CN=C(NC(=O)OC(C)(C)C)C=1.[CH:36]([N:39]1[C:43](=[O:44])[C:42]([NH:45][CH2:46][CH2:47][C:48]2[CH:53]=[CH:52][N:51]=[C:50]([NH:54][C:55](=[O:61])[O:56][C:57]([CH3:60])([CH3:59])[CH3:58])[CH:49]=2)=[C:41]([C:62]2[CH:67]=[CH:66][CH:65]=[CH:64][CH:63]=2)[S:40]1(=[O:69])=[O:68])([CH3:38])[CH3:37].ClC1C(N2CC(N)C2)=NC=C(C(F)(F)F)C=1>>[CH:36]([N:39]1[C:43](=[O:44])[C:42]([NH:45][CH2:46][CH2:47][C:48]2[CH:53]=[CH:52][N:51]=[C:50]([NH:54][C:55](=[O:61])[O:56][C:57]([CH3:60])([CH3:59])[CH3:58])[CH:49]=2)=[C:41]([C:62]2[CH:63]=[CH:64][CH:65]=[CH:66][CH:67]=2)[S:40]1(=[O:68])=[O:69])([CH3:38])[CH3:37].[NH2:54][C:50]1[CH:49]=[C:48]([CH2:47][CH2:46][NH:45][C:42]2[C:43](=[O:44])[N:39]([CH:36]([CH3:37])[CH3:38])[S:40](=[O:69])(=[O:68])[C:41]=2[C:62]2[CH:67]=[CH:66][CH:65]=[CH:64][CH:63]=2)[CH:53]=[CH:52][N:51]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 22097761Tert-butyl [4-(2-aminoethyl)pyridin-2-YL]carbamateHCID 63761213HCID 63761213, VerbindungHCID 672431604-Chloro-2-isopropyl-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxideHCID 86625884HCID 86625884, Verbindung

Produkt 2

HCID 67243361HCID 67243361, Verbindung
HCID 86625884
HCID 86625884, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in two steps. tert-Butyl (4-{2-[(2-isopropyl-1,1-dioxido-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydroisothiazol-4-yl)amino]ethyl}pyridin-2-yl)carbamate was prepared from 4-chloro-2-isopropyl-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide and tert-butyl [4-(2-aminoethyl)pyridin-2-yl]carbamate in a similar manner as described for Example 118. Deprotection of tert-butyl (4-{2-[(2-isopropyl-1,1-dioxido-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydroisothiazol-4-yl)amino]ethyl}pyridin-2-yl)carbamate in a similar manner as described for 1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]azetidin-3-amine gave the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared in two steps

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf6a21755c0a4580bd136127e9e63cad
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960380B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion