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HCID 67146660, Verbindung → HCID 85970834, Verbindung

HRID 2422203
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2422203
[CH3:1][N:2]([CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][OH:22])=[CH:17][CH:16]=1)[C:3]1[S:4][CH:5]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[N:7]=1>C(OCC)(=O)C.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][N:2]([CH2:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([CH:21]=[O:22])=[CH:19][CH:20]=1)[C:3]1[S:4][CH:5]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67146660HCID 67146660, Verbindung

Produkt 1

HCID 85970834HCID 85970834, VerbindungAusbeute 81,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-[[methyl(4-phenyl-2-thiazolyl)amino]methyl]benzenemethanol (1.0 g, 3.2 mmol) in ethyl acetate (40 mL) was added manganese dioxide (4.0 g), and the mixture was stirred at room temperature for 3 hrs. Insoluble material was filtered off, and the filtrate was concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=5:1) to give the title compound (0.80 g, yield 81%). oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationInsoluble material was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72c7ffda7c4148f19fc87c82b97d19cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960369B2

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