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Sodium Hydroxide → HCID 23083190, Verbindung

HRID 2422294
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2422294
[CH3:1][C:2]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([CH3:29])[C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)[CH2:8][O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20]C)=[O:19])=[CH:12][CH:11]=1.[OH-].[Na+]>CO>[CH3:1][C:2]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([CH3:29])[C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)[CH2:8][O:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([CH2:16][CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:14][CH:15]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 23083008HCID 23083008, Verbindung

Produkt 1

HCID 23083190HCID 23083190, VerbindungAusbeute 64,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution (5.0 mL) of methyl 3-(4-((3-(2,6-dimethylphenoxy)benzyl)oxy)phenyl)propanoate (0.24 g, 0.62 mmol) in methanol was added 1N aqueous sodium hydroxide solution (1.2 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hrs. The reaction mixture was concentrated, and the residue was diluted with ethyl acetate, washed with 1N hydrochloric acid and water, dried, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=3/2-1/4) to give the title compound (0.15 g, yield 64%) as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. additionthe residue was diluted with ethyl acetate
  3. washwashed with 1N hydrochloric acid and water
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=3/2-1/4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3f89e9b805a4f6796a41c7988548aa8
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960369B2

Notizen zur Reaktion

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