Benzyl Bromide → 3-[4-[[3-[Benzyl(phenyl)amino]benzyl]oxy]phenyl]propanoic acid

HRID 2422313

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2422313
[NH:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23]C)=[O:22])=[CH:15][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:28](Br)[C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1>>[CH2:28]([N:1]([C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([CH2:19][CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:17][CH:18]=1)[C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7498Benzyl BromideHCID 57541953Methyl 3-[4-[(3-anilinobenzyl)oxy]phenyl]propanoate

Produkt 1

HCID 575418753-[4-[[3-[Benzyl(phenyl)amino]benzyl]oxy]phenyl]propanoic acid

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized in the same manner as in Example 302 from methyl 3-[4-[(3-anilinobenzyl)oxy]phenyl]propanoate and benzylbromide. colorless crystals (yield 74%). MS (APCI−): 436 (M−H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f26f2fc17e7640598f95c53f8dcb3ff9
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
Patentnummer
US07960369B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…