Methylamine → 2-{6-[(1-Cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]pyridin-3-yl}-3,8-dimethylquinazolin-4(3H)-one

HRID 2422609Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2422609
[NH2:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[CH3:12][NH2:13].[CH:14]1([N:18]2[CH2:23][CH2:22][CH:21]([O:24][C:25]3[CH:32]=[CH:31][C:28]([CH:29]=O)=[CH:27][N:26]=3)[CH2:20][CH2:19]2)[CH2:17][CH2:16][CH2:15]1>>[CH:14]1([N:18]2[CH2:23][CH2:22][CH:21]([O:24][C:25]3[N:26]=[CH:27][C:28]([C:29]4[N:13]([CH3:12])[C:4](=[O:6])[C:3]5[C:2](=[C:10]([CH3:11])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=5)[N:1]=4)=[CH:31][CH:32]=3)[CH2:20][CH2:19]2)[CH2:17][CH2:16][CH2:15]1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6329MethylamineHCID 781012-Amino-3-methylbenzoic acidHCID 866244636-[(1-Cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]nicotinaldehyde

Produkt 1

HCID 116685612-{6-[(1-Cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]pyridin-3-yl}-3,8-dimethylquinazolin-4(3H)-one

Versuchsvorschrift

The entitled compound was obtained according to the method of Example 15 but starting from 2-amino-3-methylbenzoic acid, methylamine and 6-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]nicotinaldehyde.

Aufarbeitung

  1. customThe entitled compound was obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c486d6d7fb2483d89ff9287ec3ff43b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
Patentnummer
US07960394B2

Notizen zur Reaktion

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