Methylamine → 2-{2-[(1-Cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]pyrimidin-5-yl}-8-methoxy-3-methylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one

HRID 2422619

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2422619
[NH2:1][C:2]1[C:10]([O:11][CH3:12])=[N:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[CH3:13][NH2:14].[CH:15]1([N:19]2[CH2:24][CH2:23][CH:22]([O:25][C:26]3[N:31]=[CH:30][C:29]([CH:32]=O)=[CH:28][N:27]=3)[CH2:21][CH2:20]2)[CH2:18][CH2:17][CH2:16]1>>[CH:15]1([N:19]2[CH2:24][CH2:23][CH:22]([O:25][C:26]3[N:31]=[CH:30][C:29]([C:32]4[N:14]([CH3:13])[C:4](=[O:6])[C:3]5[CH:7]=[CH:8][N:9]=[C:10]([O:11][CH3:12])[C:2]=5[N:1]=4)=[CH:28][N:27]=3)[CH2:21][CH2:20]2)[CH2:18][CH2:17][CH2:16]1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6329MethylamineHCID 536346183-Amino-2-methoxyisonicotinic acidHCID 866244652-[(1-Cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]pyrimidine-5-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 115027082-{2-[(1-Cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]pyrimidin-5-yl}-8-methoxy-3-methylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one

Versuchsvorschrift

The entitled compound was obtained according to the method of Example 15 but starting from 3-amino-2-methoxyisonicotinic acid, methylamine and 2-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]pyrimidine-5-carbaldehyde.

Aufarbeitung

  1. customThe entitled compound was obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-197582c69a9d4d8d879013ed4581eda0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
Patentnummer
US07960394B2

Verknüpfte Notizen

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