Thionyl Chloride → 3-(Chlorosulfonyl)-5-fluorobenzoyl chloride

HRID 2423242Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2423242
S(Cl)([Cl:3])=O.[Cl:5][S:6]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:15]=[C:16]([F:18])[CH:17]=1)[C:12](O)=[O:13])(=[O:8])=[O:7]>CN(C)C=O>[Cl:5][S:6]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:15]=[C:16]([F:18])[CH:17]=1)[C:12]([Cl:3])=[O:13])(=[O:8])=[O:7]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 37487043-(chlorosulfonyl)-5-fluorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 577806583-(Chlorosulfonyl)-5-fluorobenzoyl chlorideAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

One drop of N,N-dimethylformamide was added to a thionyl chloride (2.03 g) suspension of 3-(chlorosulfonyl)-5-fluorobenzoic acid (1.36 g), followed by stirring at 75° C. for 1 hour. The solvent was evaporated, and this was azeotroped with toluene to obtain 3-(chlorosulfonyl)-5-fluorobenzoyl chloride (1.47 g).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthis was azeotroped with toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-07191da2f9714a3ca3e72711eca565c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
Patentnummer
US07960562B2

Notizen zur Reaktion

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