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Triethylamine → [(S)-3-(6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methanone

HRID 242333
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 242333
[CH2:1]([N:8]1[CH2:23][CH2:22][C:11]2[N:12]=[CH:13][N:14]=[C:15]([O:16][C@H:17]3[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18]3)[C:10]=2[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[O:24]1[CH2:29][CH2:28][CH:27]([C:30](Cl)=[O:31])[CH2:26][CH2:25]1.CCN(CC)CC>C(Cl)Cl>[CH2:1]([N:8]1[CH2:23][CH2:22][C:11]2[N:12]=[CH:13][N:14]=[C:15]([O:16][C@H:17]3[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:30]([CH:27]4[CH2:28][CH2:29][O:24][CH2:25][CH2:26]4)=[O:31])[CH2:18]3)[C:10]=2[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2795505Oxane-4-carbonyl chlorideHCID 574953476-benzyl-4-((S)-pyrrolidin-3-yloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 57495346[(S)-3-(6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methanoneAusbeute 73,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-benzyl-4-((S)-pyrrolidin-3-yloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidine (420 mg, 1.35 mmol) in 4 mL of CH2Cl2 was added tetrahydro-pyran-4-carbonyl chloride (0.210 mL, 1.637 mmol) and Et3N (0.380 mL, 2.73 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 30 min then was quenched with H2O, extracted with CH2Cl2, filtered and evaporated under vacuum. Purification by flash-chromatography on silica gel (CH2Cl2/MeOH 95/5) gave [(S)-3-(6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methanone (420 mg, 73% yield) as a yellow foam. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 298K) δ ppm 1.37-1.64 (m, 4H) 1.95-2.29 (m, 2H) 2.56-2.83 (m, 4H) 3.28-3.91 (m, 13H) 5.54-5.68 (m, 1H) 7.24-7.36 (m, 5H) 8.54-8.59 (m, 1H). LCMS: [M+H]+=423.6, Rt(7)=0.68.

Aufarbeitung

  1. customthen was quenched with H2O
  2. extractionextracted with CH2Cl2
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated under vacuum
  5. customPurification by flash-chromatography on silica gel (CH2Cl2/MeOH 95/5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db2e35cd215a4004bb752b0c8686aaec
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653092B2

Notizen zur Reaktion

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