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[4-Methoxy-2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl][4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone → 1-{2-{4-[4-Methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzyl]phenoxy)ethyl)piperidine

HRID 2423591
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2423591
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:18][CH2:19][N:20]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)=[CH:13][CH:12]=2)=O)=[C:5]([C:26]2[CH2:35][CH2:34][C:33]3[C:28](=[CH:29][CH:30]=[C:31]([O:36][CH3:37])[CH:32]=3)[CH:27]=2)[CH:4]=1.COC1C=CC(CC2C=CC(OCCN3CCCCC3)=CC=2)=C(C2CCC3C(=CC=C(OC)C=3)C=2)C=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:18][CH2:19][N:20]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)=[CH:13][CH:12]=2)=[C:5]([CH:26]2[CH2:35][CH2:34][C:33]3[C:28](=[CH:29][CH:30]=[C:31]([O:36][CH3:37])[CH:32]=3)[CH2:27]2)[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 10051586[4-Methoxy-2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl][4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanoneHCID 666259881-{2-{4-[4-Methoxy-2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)benzyl]phenoxy}ethyl}piperidine

Produkt 1

HCID 666277181-{2-{4-[4-Methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzyl]phenoxy)ethyl)piperidine

Versuchsvorschrift

Synthesized from [4-methoxy-2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl][4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone according to an analogous synthetic method to Example 337 described below, 1-{2-{4-[4-methoxy-2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)benzyl]phenoxy}ethyl}piperidine (228 mg) was used according to an analogous synthetic method to Example 30 described below to provide 1-{2-{4-[4-methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzyl]phenoxy}ethyl}piperidine (190 mg). This compound (188 mg) was used according to an analogous synthetic method to Example 364 described below to provide the title compound (104 mg).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f549bdf83bc471f9aceff4597c28468
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960412B2

Notizen zur Reaktion

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