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7-Methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1h-3-benzazepine → 7-methoxy-3-{5-methoxy-2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl]phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[d]azepine

HRID 2423609
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2423609
COC1C=CC2CCNCCC=2C=1.BrC1C=C(OC)C=CC=1C(C1C=CC(OCCN2CCCCC2)=CC=1)=O.[CH3:40][O:41][C:42]1[CH:47]=[CH:46][C:45]([C:48]([C:50]2[CH:55]=[CH:54][C:53]([O:56][CH2:57][CH2:58][N:59]3[CH2:64][CH2:63][CH2:62][CH2:61][CH2:60]3)=[CH:52][CH:51]=2)=O)=[C:44]([N:65]2[CH2:71][CH2:70][C:69]3[CH:72]=[C:73]([O:76][CH3:77])[CH:74]=[CH:75][C:68]=3[CH2:67][CH2:66]2)[CH:43]=1>>[CH3:77][O:76][C:73]1[CH:74]=[CH:75][C:68]2[CH2:67][CH2:66][N:65]([C:44]3[CH:43]=[C:42]([O:41][CH3:40])[CH:47]=[CH:46][C:45]=3[CH2:48][C:50]3[CH:55]=[CH:54][C:53]([O:56][CH2:57][CH2:58][N:59]4[CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH2:63][CH2:64]4)=[CH:52][CH:51]=3)[CH2:71][CH2:70][C:69]=2[CH:72]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 138533487-Methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1h-3-benzazepineHCID 23087562[4-Methoxy-2-(7-methoxy-1,2,4,5-tetrahydrobenz[d]azepin-3-yl)phenyl][4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanoneHCID 57933784(2-Bromo-4-methoxyphenyl)[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone

Produkt 1

HCID 666270427-methoxy-3-{5-methoxy-2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl]phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[d]azepineAusbeute 83,6 %

Versuchsvorschrift

Synthesized from 7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[d]azepine and (2-bromo-4-methoxyphenyl)[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone according to an analogous synthetic method to Example 116 described below, [4-methoxy-2-(7-methoxy-1,2,4,5-tetrahydrobenz[d]azepin-3-yl)phenyl][4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone (632 mg) was used according to an analogous synthetic method to Example 337 described below to provide 7-methoxy-3-{5-methoxy-2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl]phenyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benz[d]azepine (514 mg). The total amount of this compound was used according to an analogous synthetic method to Example 111 described below to provide the title compound (355 mg).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48a0d852155a410fa03afe2abc0cb33a
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960412B2

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