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Hydrochloride methanol → Hydrochloric Acid

HRID 2425419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2425419
C(OC([NH:8][C@H:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([C:17]2[C:18]3[C:19]([Cl:28])=[CH:20][N:21]=[C:22]([NH2:27])[C:23]=3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)(=[O:16])=[O:15])[CH2:10]1)=O)(C)(C)C.[ClH:29].CO>>[NH2:8][C@H:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([C:17]2[C:18]3[C:19]([Cl:28])=[CH:20][N:21]=[C:22]([NH2:27])[C:23]=3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)(=[O:15])=[O:16])[CH2:10]1.[ClH:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21893726Hydrochloride methanolHCID 67243408(S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-(1-amino-4-chloro-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidine

Produkt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67242685(S)-3-Amino-1-(1-amino-4-chloro-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidine

Versuchsvorschrift

Intermediate 28s (30 mg) obtained in Step A mentioned above was added with 10% hydrogen chloride/methanol (4 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 20 hours. The solvent was evaporated under reduced pressure to obtain the title compound as hydrochloride (25 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3c9769f4e1840648d624e26533c3577
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07964613B2

Notizen zur Reaktion

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