HCID 28776588, Verbindung → 2-(3-{(4S,5R)-4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(3,5-dimethyl-isoxazole-4-carbonyl)-piperazine-1-carbonyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl}-4-ethoxy-phenyl)-2-methyl-propionitrile

HRID 2425623

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2425623
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@H:8]2[C@@H:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][CH:14]=3)[N:11]([C:20](Cl)=[O:21])[C:10]([C:23]3[CH:28]=[C:27]([C:29]([C:32]#[N:33])([CH3:31])[CH3:30])[CH:26]=[CH:25][C:24]=3[O:34][CH2:35][CH3:36])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:37][C:38]1[C:42]([C:43]([N:45]2[CH2:50][CH2:49][NH:48][CH2:47][CH2:46]2)=[O:44])=[C:41]([CH3:51])[O:40][N:39]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C@H:8]2[C@@H:12]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([Cl:19])=[CH:17][CH:18]=3)[N:11]([C:20]([N:48]3[CH2:49][CH2:50][N:45]([C:43]([C:42]4[C:38]([CH3:37])=[N:39][O:40][C:41]=4[CH3:51])=[O:44])[CH2:46][CH2:47]3)=[O:21])[C:10]([C:23]3[CH:28]=[C:27]([C:29]([CH3:30])([CH3:31])[C:32]#[N:33])[CH:26]=[CH:25][C:24]=3[O:34][CH2:35][CH3:36])=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

2-(3-{(4S,5R)-4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(3,5-dimethyl-isoxazole-4-carbonyl)-piperazine-1-carbonyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl}-4-ethoxy-phenyl)-2-methyl-propionitrile was prepared from (4S,5R)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(cyano-dimethyl-methyl)-2-ethoxy-phenyl]-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl chloride (example 12e) and (3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-piperazin-1-yl-methanone (example 13) in an analogous manner as described in example 25. LR-MS: 713.3 [(M+H)+]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e17f0c5bb06440fe87e5758617c783fe
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
Patentnummer
US07964724B2

Verknüpfte Notizen

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