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Hydrochloric Acid → 1-(Benzyloxy)piperidin-2-imine hydrochloride

HRID 2426252
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2426252
[CH2:1]([O:8][N:9]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]#[N:22])C(=O)OC(C)(C)C)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:23]>O1CCOCC1>[ClH:23].[CH2:1]([O:8][N:9]1[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]1=[NH:22])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10685938tert-Butyl benzyloxy(4-cyanobutyl)carbamate

Produkt 1

HCID 671477991-(Benzyloxy)piperidin-2-imine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tert-butyl benzyloxy(4-cyanobutyl)carbamate was dissolved in a solution of 4 M HCl in 1,4-dioxane and the mixture was stirred for 18 h at room temperature. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was treated with ethyl acetate and diethyl ether. A solid formed which was washed with diethyl ether, filtered and dried under high vacuum to give 1-(benzyloxy)piperidin-2-imine hydrochloride as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. additionthe residue was treated with ethyl acetate and diethyl ether
  3. customA solid formed which
  4. washwas washed with diethyl ether
  5. filtrationfiltered
  6. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-912043c672474a20bbe9a2e583b377c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07968553B2

Notizen zur Reaktion

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