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3-[(4-Chloro-benzyl)-methoxycarbonylmethyl-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester → [(4-Chloro-benzyl)-pyrrolidin-3-yl-amino]-acetic acid methyl ester

HRID 242632
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 242632
C(OC([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([N:13]([CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:14][C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C>Cl.O1CCOCC1>[CH3:18][O:17][C:15](=[O:16])[CH2:14][N:13]([CH2:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([Cl:26])=[CH:24][CH:25]=1)[CH:10]1[CH2:11][CH2:12][NH:8][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 667583843-[(4-Chloro-benzyl)-methoxycarbonylmethyl-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 66758681[(4-Chloro-benzyl)-pyrrolidin-3-yl-amino]-acetic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-[(4-Chloro-benzyl)-methoxycarbonylmethyl-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (3.5 g, 9.1 mmol) was dissolved in 4N HCl in dioxane (60 mL). The resultant solution was stirred for 2 h at rt then concentrated to provide the desired product as a white solid. LCMS (retention time=1.26, ES+283)

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-745d6df8f3a748f5b31a81eaaab53ab5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653096B2

Notizen zur Reaktion

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