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Hydrochloric Acid → 3-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-benzoylamino]-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride

HRID 2427250
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2427250
[CH3:1][CH2:2][O:3][C:4]([N:6]1[C:10]([NH:11][C:12](=[O:31])[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[CH2:19][N:20]2[C:28](=[O:29])[C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[C:21]2=[O:30])=[C:9]2[CH2:32][N:33](C(OC(C)(C)C)=O)[C:34]([CH3:36])([CH3:35])[C:8]2=[N:7]1)=[O:5].[ClH:44]>O1CCOCC1>[ClH:44].[CH2:2]([O:3][C:4]([N:6]1[C:10]([NH:11][C:12](=[O:31])[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[CH2:19][N:20]2[C:28](=[O:29])[C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[C:21]2=[O:30])=[C:9]2[CH2:32][NH:33][C:34]([CH3:35])([CH3:36])[C:8]2=[N:7]1)=[O:5])[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 670099703-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-benzoylamino]-6,6-dimethyl-4H,6H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-2,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 2-ethyl ester

Produkt 1

HCID 670102843-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-benzoylamino]-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-benzoylamino]-6,6-dimethyl-4H,6H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-2,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 2-ethyl ester (1.5 g, 2.5 mmol) in 1,4-dioxane (20 mL) was added 4N HCl in 1,4-dioxane (14 mL, 56 mmol). After stirring at room temperature overnight the volatiles were removed under reduced pressure and the residue triturated with diethylether affording the title compound as white solid (1.24 g).

Aufarbeitung

  1. customwere removed under reduced pressure
  2. customthe residue triturated with diethylether affording the title compound as white solid (1.24 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ae94b99f2e64e4c908595f38a0dc8bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07968583B2

Notizen zur Reaktion

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