Diphenylsilane → 4-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)morpholine

HRID 2427455

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2427455
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)=O)=[CH:4][C:3]=1[F:16].C1([SiH2]C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1COCC1.C=O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[Rh]>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][N:10]2[CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15]2)=[CH:4][C:3]=1[F:16]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69888DiphenylsilaneHCID 48474115(4-Bromo-3-fluorophenyl)(morpholin-4-yl)methanone

Produkt 1

HCID 534178184-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 53249357Carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I)hydrideKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 250 ml flask was charged with (4-bromo-3-fluorophenyl)(morpholino)methanone (4.569 g, 15.86 mmol) and dissolved in 16 mL of THF. Diphenylsilane (6.2 ml, 33.4 mmol) was added followed by carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I)hydride (100 mg, 0.109 mmol) and the reaction stirred at room temperature for 20 hours.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-194f609a09f74839a2fb9bc9ea0c0080
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
Patentnummer
US07968574B2

Verknüpfte Notizen

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