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Methyl iodide → Methyl 4-chloro-2-iodo-6-methylbenzoate

HRID 2427670
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2427670
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[C:4]([I:12])[CH:3]=1.[C:13]([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CI>CC(C)=O>[CH3:13][O:7][C:6](=[O:8])[C:5]1[C:9]([CH3:11])=[CH:10][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=1[I:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 671931174-Chloro-2-iodo-6-methylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 67192903Methyl 4-chloro-2-iodo-6-methylbenzoateAusbeute 47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 4-chloro-2-iodo-6-methyl-benzoic acid (5.9 g, 20.0 mmol) in acetone (50 mL) was treated with anhydrous K2CO3 (4.14 g, 30 mmol) followed by methyl iodide (1.5 g, 24 mmol). The reaction mixture was stirred at 70° C. for 2 h. GC-MS and TLC indicated that the reaction was completed. The solids were removed by filtration and the filtrate was evaporated under reduced pressure. Silica gel column chromatography of the resulting material using 10% ethyl acetate in hexanes afforded 4-chloro-2-iodo-6-methyl-benzoic acid methyl ester (2.91 g, 47%). GC-MS: m/z 310 (M)+, 279 (M−31)+.

Aufarbeitung

  1. customThe solids were removed by filtration
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-12d80c6ef3a54286a0429c15062c9037
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07968570B2

Notizen zur Reaktion

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