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Formaldehyde → N-(Hydroxymethyl)phenylacetamide

HRID 2427925
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2427925
[C:1]1([CH2:7][C:8]([NH2:10])=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:11]=[O:12]>C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>[OH:12][CH2:11][NH:10][C:8](=[O:9])[CH2:7][C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 712FormaldehydeHCID 7680Benzeneacetamide

Produkt 1

HCID 138717N-(Hydroxymethyl)phenylacetamideAusbeute 44,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 11430Potassium CarbonateKatalysator

Versuchsvorschrift

A mixture of phenylacetamide 12 (2 g, 15 mmol) in a solution of potassium carbonate (4%, 2 ml, 0.6 mmol) and an aqueous solution of formaldehyde (37%, 2 ml, 20 mmol) was refluxed for 15 min (until completely dissolved). The mixture was cooled and extracted with CH2Cl2 (2×30 ml). The combined organic phases were dried over MgSO4 and were concentrated under reduced pressure to give a crude product (1.35 g), recrystallization in toluene (20 ml) gave N-hydroxymethylphenylacetamide 11 (1.1 g, 44%) in the form of a white powder. M.p. 78° C. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 7.50-7.20 (m, 5H), 6.48 (br s, NH), 4.69 (t, J=7.0 Hz, 2H), 3.67 (t, J=7 Hz, OH), 3.60 (s, 2H). 13C NMR (CDCl3, 75 MHz) δ 172.9, 134.4, 129.5, 129.0, 127.5, 64.2, 43.6.

Aufarbeitung

  1. dissolutionuntil completely dissolved)
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. extractionextracted with CH2Cl2 (2×30 ml)
  4. dry with materialThe combined organic phases were dried over MgSO4
  5. concentrationwere concentrated under reduced pressure
  6. customto give
  7. customa crude product (1.35 g), recrystallization in toluene (20 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9beed3ec75f04d538e87fc4ff7e16c0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07968735B2

Notizen zur Reaktion

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