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Ethyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenylamino)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxylate → 2-(3-(Hydroxymethyl)phenylamino)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamide

HRID 2428014
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2428014
[Si]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([NH:16][C:17]2[N:25]=[C:24]3[C:20]([NH:21][C:22](=[O:34])[N:23]3[C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=3[O:32][CH3:33])=[C:19]([C:35]([NH2:37])=[O:36])[N:18]=2)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)(C(C)(C)C)(C)C.[Si](OCC1C=C(NC2N=C3C(NC(=O)N3C3C=CC=CC=3OC)=C(C(OCC)=O)N=2)C=CC=1)(C(C)(C)C)(C)C>CO.N>[OH:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([NH:16][C:17]2[N:25]=[C:24]3[C:20]([NH:21][C:22](=[O:34])[N:23]3[C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=3[O:32][CH3:33])=[C:19]([C:35]([NH2:37])=[O:36])[N:18]=2)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 57474714Ethyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenylamino)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxylateHCID 574747152-(3-((tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl)phenylamino)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamide

Produkt 1

HCID 574747082-(3-(Hydroxymethyl)phenylamino)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamideAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 222
Ammonia
Lösungsmittel
HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(3-((tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl)phenylamino)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamide. Ethyl 2-(3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl-amino)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxylate. (0.180 g, 3.97 mmol) was dissolved in methanol (10 mL), saturated with ammonia gas, and reacted according to General Procedure G. After 16 h, the solution was condensed under reduced pressure to afford the title compound (0.153 g, 91%). MS (ESI) m/z 521.6. [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. customreacted
  2. customcondensed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f8fb77f26f043fea9d238e3273bb4f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07968556B2

Notizen zur Reaktion

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