StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tert-butoxycarbonylalanine → [(S)-1-(3-Bromo-2-cyclopropylamino-4-fluorophenylcarbamoyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester

HRID 243139
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 243139
[Br:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([NH2:9])[C:3]=1[NH:10][CH:11]1[CH2:13][CH2:12]1.[C:14]([O:18][C:19]([NH:21][C@@H:22]([CH3:26])[C:23](O)=[O:24])=[O:20])([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15].C1C=NC2N(O)N=NC=2C=1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl>C(Cl)Cl>[C:14]([O:18][C:19](=[O:20])[NH:21][C@H:22]([C:23](=[O:24])[NH:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([F:8])=[C:2]([Br:1])[C:3]=1[NH:10][CH:11]1[CH2:13][CH2:12]1)[CH3:26])([CH3:15])([CH3:16])[CH3:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 85082Tert-butoxycarbonylalanineHCID 181649HOAtHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 681575913-Bromo-N2-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1,2-diamine

Produkt 1

HCID 68158397[(S)-1-(3-Bromo-2-cyclopropylamino-4-fluorophenylcarbamoyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl esterAusbeute 81,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-bromo-N2-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1,2-diamine (759 mg, 3.10 mmol), (S)-2-tertbutoxycarbonylaminopropionic acid (644 mg, 3.41 mmol), HOAt (464 mg, 3.41 mmol) and N-(3-dimethylaminopropyl)-N-ethylcarbodiimide hydrochloride (654 mg, 3.41 mmol) in DCM (20 mL) was stirred at 0° C. for 1 h. The reaction mixture was then partitioned between DCM and a saturated solution of NaHCO3. The organic fraction was dried and concentrated in vacuo. The resulting residue was purified by column chromatography (Si—PCC, gradient 0-50% EtOAc in cyclohexane) to afford the title compound (1.05 g, 81%) as a pale beige solid. LCMS (Method C): RT 3.66 min [M+H]+ 416.05

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was then partitioned between DCM
  2. customThe organic fraction was dried
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe resulting residue was purified by column chromatography (Si—PCC, gradient 0-50% EtOAc in cyclohexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78ae5010312d45bd813dcf735c14ec4a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653089B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion