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Methyl propiolate → 4-(Methoxycarbonyl)-alpha-methyl-1H-1,2,3-triazole-1-acetic acid

HRID 243726
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 243726
[C:1]([O:5][CH3:6])(=[O:4])[C:2]#[CH:3].[N:7]([CH:10]([CH3:18])[C:11]([O:13]C(C)(C)C)=[O:12])=[N+:8]=[N-:9]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:6][O:5][C:1]([C:2]1[N:9]=[N:8][N:7]([CH:10]([CH3:18])[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:3]=1)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 13536Methyl propiolateHCID 86634922Tert-butyl 2-azidopropanate

Produkt 1

HCID 120338024-(Methoxycarbonyl)-alpha-methyl-1H-1,2,3-triazole-1-acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.87 g (22.3 mmol) of methyl prop-2-ynoate in 40 mL of toluene was added 1.9 g (11 mmol) of tert-butyl 2-azidopropanate. The reaction mixture was heated at 100° C. for 3 h then cooled to ambient temperature. All volatiles were removed under reduced pressure and the crude residue purified by column chromatography on silica gel eluting with a 5 to 25% acetone in hexanes gradient to afford the title compounds.

Aufarbeitung

  1. temperaturethen cooled to ambient temperature
  2. customAll volatiles were removed under reduced pressure
  3. customthe crude residue purified by column chromatography on silica gel eluting with a 5 to 25% acetone in hexanes gradient

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-938a2da676864f3aa9dd3fffe89818ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653260B2

Notizen zur Reaktion

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