Reaktionsgleichung
[CH:1]([C:4]1[C:5]([O:13][CH3:14])=[CH:6][C:7]([CH3:12])=[C:8]([CH:11]=1)[CH:9]=O)([CH3:3])[CH3:2].[Br:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[NH:21][C:20](=[O:25])[CH2:19]2>>[Br:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[NH:21][C:20](=[O:25])[C:19]2=[CH:9][C:8]1[CH:11]=[C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[C:5]([O:13][CH3:14])=[CH:6][C:7]=1[CH3:12]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
5-Isopropyl-4-methoxy-2-methylbenzaldehyde was condensed with 5-bromo-2-oxindole to give 0.3 g of 5-bromo-3-(5-isopropyl-4-methoxy-2-methylbenzylidene)-1,3-dihydroindol-2-one as a yellow-orange solid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5c81c72dd2ce4b9dafe4eff267556e56
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_02
- Patentnummer
- US06855730B2
Verknüpfte Notizen
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