Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=O)=[CH:5][C:4]=1[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.[F:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=1)[NH:23][C:22](=[O:27])[CH2:21]2>>[F:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=1)[NH:23][C:22](=[O:27])[C:21]2=[CH:7][C:6]1[CH:5]=[C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:10][CH:9]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
4-Methoxy-3-phenylbenzaldehyde was condensed with 5-fluoro-2-oxindole to give 0.3 g of 5-fluoro-3-(6-methoxybiphenyl-3-ylmethylene)-1,3-dihydroindol-2-one as a yellow-orange solid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7d1341380de340618fb44127310c5c3f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_02
- Patentnummer
- US06855730B2
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