Reaktionsgleichung
[C:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]([N:13]3[CH2:20][CH:19]4[CH:15]([CH2:16][NH:17][CH2:18]4)[CH2:14]3)[N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:31]=[C:30]([O:32][CH3:33])[CH:29]=[CH:28][C:24]=1[C:25](O)=[O:26]>>[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:31]=[C:30]([O:32][CH3:33])[CH:29]=[CH:28][C:24]=1[C:25]([N:17]1[CH2:16][CH:15]2[CH:19]([CH2:20][N:13]([C:9]3[N:8]=[C:7]([C:1]4[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=4)[CH:12]=[CH:11][N:10]=3)[CH2:14]2)[CH2:18]1)=[O:26]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared in a manner analogous to Example 15 utilizing Intermediate 26 and 2,4-dimethoxybenzoic acid. MS (ESI) mass calcd. for C25H26N4O3, 430.51; m/z found, 431.2 [M+H]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f8ea9c0fea5e443a8f19ada553eb22f2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_02
- Patentnummer
- US08653263B2
Verknüpfte Notizen
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