Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:9]2[CH2:16][CH:15]3[CH:11]([CH2:12][NH:13][CH2:14]3)[CH2:10]2)=[N:4][C:5]([CH3:8])=[CH:6][N:7]=1.[N:17]1[N:18]=[C:19]([C:22]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:23]=2[C:24](O)=[O:25])[NH:20][CH:21]=1>>[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:9]2[CH2:16][CH:15]3[CH2:14][N:13]([C:24]([C:23]4[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][C:22]=4[C:19]4[NH:18][N:17]=[CH:21][N:20]=4)=[O:25])[CH2:12][CH:11]3[CH2:10]2)=[N:4][C:5]([CH3:8])=[CH:6][N:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared in a manner analogous to Example 15 utilizing Intermediate 34 and 2-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)benzoic acid. MS (ESI): mass calculated for C21H23N7O, 389.46; m/z found 390.2 [M+H]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7d8062302b35451da753df5375e8007b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_02
- Patentnummer
- US08653263B2
Verknüpfte Notizen
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