5-Isopropyl-4-methoxy-2-methylbenzaldehyde → 5-Chloro-3-(5-isopropyl-4-methoxy-2-methylbenzylidene)-4-methyl-1,3-dihydroindol-2-one

HRID 24432

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 24432
[CH:1]([C:4]1[C:5]([O:13][CH3:14])=[CH:6][C:7]([CH3:12])=[C:8]([CH:11]=1)[CH:9]=O)([CH3:3])[CH3:2].[CH3:15][C:16]1[C:24]([Cl:25])=[CH:23][CH:22]=[C:21]2[C:17]=1[CH2:18][C:19](=[O:26])[NH:20]2>>[Cl:25][C:24]1[C:16]([CH3:15])=[C:17]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=1)[NH:20][C:19](=[O:26])[C:18]2=[CH:9][C:8]1[CH:11]=[C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[C:5]([O:13][CH3:14])=[CH:6][C:7]=1[CH3:12]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

5-Isopropyl-4-methoxy-2-methylbenzaldehyde was condensed with 4-methyl-5-chloro-2-oxindole to give 0.3 g of 5-chloro-3-(5-isopropyl-4-methoxy-2-methylbenzylidene)-4-methyl-1,3-dihydroindol-2-one as a yellow-orange solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-beb428d0776e4c118f86552536739297
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
Patentnummer
US06855730B2

Verknüpfte Notizen

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