Reaktionsgleichung
[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[C:10]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[CH:7]=O)([CH3:3])[CH3:2].[C:17]([C:20]1[CH:21]=[C:22]2[C:26](=[CH:27][CH:28]=1)[NH:25][C:24](=[O:29])[CH2:23]2)([OH:19])=[O:18]>>[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[C:10]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[CH:7]=[C:23]1[C:22]2[C:26](=[CH:27][CH:28]=[C:20]([C:17]([OH:19])=[O:18])[CH:21]=2)[NH:25][C:24]1=[O:29])([CH3:3])[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
3,5-Diisopropyl-4-methoxybenzaldehyde was condensed with 5-carboxy-2-oxindole to give 0.4 g of 3-(3,5-diisopropyl-4-methoxybenzylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylic acid as a yellow-orange solid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ee7a13477436449f93c3fd8b60a5d2d7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_02
- Patentnummer
- US06855730B2
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