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HCID 58356410, Verbindung → HCID 58356391, Verbindung

HRID 244611
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 244611
C([O:3][CH:4](OCC)[C:5]1[S:6][C:7]([CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[C:8]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[N:9]=1)C>Cl.CC(C)=O>[CH:4]([C:5]1[S:6][C:7]([CH:15]([CH3:16])[CH3:17])=[C:8]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[N:9]=1)=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 58356410HCID 58356410, Verbindung

Produkt 1

HCID 58356391HCID 58356391, VerbindungAusbeute 99,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittelHCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 2-[bis(ethyloxy)methyl]-5-(1-methylethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate (430 mg) in a mixture of 10% 1M hydrochloric acid solution in acetone (50 ml) was heated at reflux for 1 h. The mixture was concentrated in vacuo, taken up in DCM (20 ml), washed with saturated sodium bicarbonate solution (10 ml), separated by hydrophobic frit and evaporated to give the title compound as a yellow oil (324 mg).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 1 h
  3. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  4. washwashed with saturated sodium bicarbonate solution (10 ml)
  5. customseparated by hydrophobic frit
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f69d89128984d8d9d098b578146c644
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658635B2

Notizen zur Reaktion

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