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Sodium Hydroxide → N,N-Dimethyl 4-(4-aminophenyl)butanamide

HRID 245034
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 245034
[OH-].[Na+].[CH3:3][N:4]([CH3:23])[C:5](=[O:22])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH:15]C(=O)C(F)(F)F)=[CH:11][CH:10]=1>CO>[CH3:23][N:4]([CH3:3])[C:5](=[O:22])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([NH2:15])=[CH:13][CH:14]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 59296549N,N-Dimethyl 4-[4-(2,2,2-Trifluoroacetylamino)phenyl]butanamide2×

Produkt 1

HCID 59296636N,N-Dimethyl 4-(4-aminophenyl)butanamideAusbeute 66 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 N NaOH solution (3 mL) was added to a solution of N,N-Dimethyl 4-[4-(2,2,2-Trifluoroacetylamino)phenyl]butanamide (Formula 46) (0.17 g, 0.55 mmol) in methanol (2 mL) at room temperature. The mixture was stirred for 14 hour. The mixture was partitioned with chloroform (25 mL) and water (25 mL). The organic layer was dried over MgSO4, and concentrated and the residue was purified with silica gel column chromatography (dichloromethane:acetone, 9:1) to give N,N-Dimethyl 4-(4-aminophenyl)butanamide (Formula 47) (74 mg, 66%) as a white solid. 1H NMR δ 6.97 (d, 2H, J=8.3 Hz), 6.61 (d, 2H, J=8.3 Hz), 3.56 (br s, 2H), 2.92 (s, 6H), 2.56 (t, 2H, J=7.7 Hz), 2.28 (t, 2H, J=7.7 Hz), 1.91 (p, 2H, J=7.7 Hz).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned with chloroform (25 mL) and water (25 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customthe residue was purified with silica gel column chromatography (dichloromethane:acetone, 9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed697d8f03104d65af9a4478bd4d1e4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658681B2

Notizen zur Reaktion

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