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4-(1-Pyrrolidinyl)piperidine → Methyl 6-(methylsulfonyl)-3-{[4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]methyl}-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate

HRID 245236
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 245236
Br[CH2:2][C:3]1[C:4]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([C:27]([F:30])([F:29])[F:28])[CH:22]=2)=[N:5][C:6]2[C:11]([C:12]=1[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[CH:10][C:9]([S:17]([CH3:20])(=[O:19])=[O:18])=[CH:8][CH:7]=2.[N:31]1([CH:36]2[CH2:41][CH2:40][NH:39][CH2:38][CH2:37]2)[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1>C(#N)C>[CH3:20][S:17]([C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=1)[N:5]=[C:4]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([C:27]([F:30])([F:28])[F:29])[CH:22]=1)[C:3]([CH2:2][N:39]1[CH2:40][CH2:41][CH:36]([N:31]3[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]3)[CH2:37][CH2:38]1)=[C:12]2[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])(=[O:18])=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 787034-(1-Pyrrolidinyl)piperidineHCID 67383823Methyl 3-(bromomethyl)-6-(methylsulfonyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate

Produkt 1

HCID 67419178Methyl 6-(methylsulfonyl)-3-{[4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]methyl}-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylateAusbeute 93,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

An orange suspension of methyl 3-(bromomethyl)-6-(methylsulfonyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate (1.068 g, 2.126 mmol) and 4-(1-pyrrolidinyl)piperidine (0.492 g, 3.19 mmol) in acetonitrile (14.17 ml) was stirred at room temperature for 16 h. The solvent was removed under reduced pressure. The residue was absorbed onto florisil and was purified via column chromatography (ISCO, 12 g silica, 5-10% methanol/dichloromethane) to give methyl 6-(methylsulfonyl)-3-{[4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]methyl}-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate (1.14 g, 88% yield). MS (m/z) 576.2 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customThe residue was absorbed onto florisil
  3. customwas purified via column chromatography (ISCO, 12 g silica, 5-10% methanol/dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef170657c88b47cebaadfc95a8b37adf
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658636B2

Notizen zur Reaktion

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