N-Methoxy-N-methylnicotinamide → (6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-5-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-3-fluoropyridin-2-yl)(pyridin-3-yl)methanone

HRID 245431

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 245431
[Si:1]([O:18][CH2:19][C:20]1[C:25]([N:26]2[CH2:31][C@H:30]([CH3:32])[O:29][C@H:28]([CH3:33])[CH2:27]2)=[C:24]([Cl:34])[C:23]([F:35])=[CH:22][N:21]=1)([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CON(C)[C:39](=[O:46])[C:40]1[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[N:42][CH:41]=1>>[Si:1]([O:18][CH2:19][C:20]1[N:21]=[C:22]([C:39]([C:40]2[CH:41]=[N:42][CH:43]=[CH:44][CH:45]=2)=[O:46])[C:23]([F:35])=[C:24]([Cl:34])[C:25]=1[N:26]1[CH2:31][C@H:30]([CH3:32])[O:29][C@H:28]([CH3:33])[CH2:27]1)([C:14]([CH3:17])([CH3:15])[CH3:16])([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 10558996N-Methoxy-N-methylnicotinamideHCID 67319975(2R,6S)-4-(2-((tert-Butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)-2,6-dimethylmorpholine2×

Produkt 1

HCID 67356797(6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-5-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-3-fluoropyridin-2-yl)(pyridin-3-yl)methanone

Versuchsvorschrift

Starting material: (2R,6S)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)-2,6-dimethylmorpholine (Intermediate 45) and N-methoxy-N-methylnicotinamide.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-642d9770ff614920b786ab07112b2924
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
Patentnummer
US08658641B2

Verknüpfte Notizen

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