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Sodium Hydroxide → 6-Aminoquinoline-5-carboxylic acid

HRID 245645
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 245645
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[N:10][C:11]=2[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[NH2:15])=[O:4].[OH-].[Na+]>O1CCOCC1.CO>[NH2:15][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[C:5]=1[C:3]([OH:4])=[O:2]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 45089602Methyl 6-aminoquinoline-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 205642906-Aminoquinoline-5-carboxylic acidAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 540 mg (2.19 mmol) of the above 6-amino-quinoline-5-carboxylic acid methyl ester in 10.8 mL of dioxane and 0.54 mL of methanol is added 5.48 mL (5.48 mmol) of an aqueous solution of NaOH 1N. The reaction is stirred 24 hours at ambient temperature. Then the solvents are evaporated in vacuo and the residue is suspended in a minimum of water and precipitated at pH 6 by addition of concentrated HCl. After filtration and washing with a minimum of water the solid obtained is dried on high vacuum pump to give 245 mg (60%) of a yellowish solid; LC/MS:189/190 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThen the solvents are evaporated in vacuo
  2. customprecipitated at pH 6 by addition of concentrated HCl
  3. filtrationAfter filtration
  4. washwashing with a minimum of water the solid
  5. customobtained
  6. customis dried on high vacuum pump

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc97cc84b1124a5b91c68260ea187eec
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658801B2

Notizen zur Reaktion

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