StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrazine → 5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole

HRID 245813
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 245813
O/[CH:2]=[C:3]1\[C:4](=O)[CH2:5][CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:8]\1.[NH2:12][NH2:13]>CO>[CH3:9][C:7]1([CH3:10])[CH2:6][CH2:5][C:4]2[NH:13][N:12]=[CH:2][C:3]=2[CH2:8]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9321HydrazineHCID 583881822-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-4,4-dimethyl-cyclohexanone

Produkt 1

HCID 894210185,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazoleAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a 100 ml round-bottomed flask, 2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-4,4-dimethyl-cyclohexanone (1.30 g, 8.43 mmol) was dissolved in methanol (8.5 ml). Hydrazine (0.27 ml, 8.43 mmol) was added very slowly which resulted in an exothermic reaction. The reaction mixture was stirred at room temperature for 50 min then concentrated. The residue was triturated with petroleum ether to afford 1.05 g (83%) of 5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole as a light brown solid. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) 7.28 (s, 1H), 2.67 (t, J=6.6 Hz, 2H), 2.32 (s, 2H), 1.60 (t, J=6.6 Hz, 2H), 0.99 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. customresulted in an exothermic reaction
  2. concentrationthen concentrated
  3. customThe residue was triturated with petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bae5aa8a471048f6ad57d500cbe3fd6c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658646B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion