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Trifluoroacetic acid → HCID 86677924, Verbindung

HRID 245928
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 245928
C(OC(=O)[NH:7][C@@H:8]([C:10](=[O:15])[NH:11][CH2:12][CH2:13][OH:14])[CH3:9])(C)(C)C.[F:17][C:18]([F:23])([F:22])[C:19]([OH:21])=[O:20]>ClCCl>[F:17][C:18]([F:23])([F:22])[C:19]([OH:21])=[O:20].[NH2:7][C@H:8]([CH3:9])[C:10]([NH:11][CH2:12][CH2:13][OH:14])=[O:15]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86677923[(R)-1-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 86677924HCID 86677924, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a round-bottomed flask, [(R)-1-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester (180 mg, 0.78 mmol) was dissolved in dichloromethane (5 ml) and trifluoroacetic acid (1.8 ml, 23.4 mmol) was slowly added. The pale yellow reaction mixture was stirred at room temperature for 2 h then concentrated to afford (R)-2-amino-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide trifluoroacetate as a light yellow oil which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5a7c0e8d56c4b7c9bf4a465add0e46f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658646B2

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